Definice rekombinace

Koncept rekombinace se používá v oblasti biologie, aby se odkazoval na fenomén, který se vyskytuje, když se u potomků objevuje genetická kombinace, která nebyla nalezena u předků.

Rekombinace

Rekombinace znamená, že řetězec DNA nebo RNA je rozdělen a spojen s molekulou genetického materiálu, která je odlišná. To dělá potomky genetickou kombinací, která se liší od jejich rodičů .

Tato zvláštnost, podle evoluční biologie, přináší organismům určité výhody, což jim umožňuje vyhnout se mutacím, které jsou škodlivé.

Existují různé druhy rekombinaci. Obecná nebo homologní rekombinace se vyskytuje v meióze I, přesněji její profázi, a vyskytuje se v sekvencích DNA, které jsou velmi podobné, ale nejsou stejné.

Nehomologická rekombinace se na druhé straně vyskytuje mezi sekvencemi, které nemají vztah homologie.

Konkrétně můžeme zjistit, že tento typ rekombinace není přesně častý v kvasinkách a ještě méně v prokaryotách. Naopak, je pravděpodobnější, že se objeví v buňkách savců.

Na této stejné non-homologní, stojí za to znát další zajímavé informace, jako jsou tyto:
- Také obdrží název spojení nehomologických extrémů.
-Je označen zkratkou NHEJ.
- Termín je považován za pojmenovaný v dekádě 90. let, konkrétně v roce 1996, Moore a Haber.
-Považuje se za to, že je přítomno a uchováváno v tom, co je každá ze sfér života, ačkoli, jak jsme se dříve kvalifikovali, v některých je vzácné a neobvyklé, že se může objevit.
- Je zjištěno, že pokud vznikne v podobě, která není vhodná, může to vést k přítomnosti tuleňů z rakovinných buněk do jiných stejně závažných situací, které vyžadují zvláštní pozornost.

Místní rekombinace se naopak vytváří zlomem v segmentech specifické homologie dvojice různých sekvencí DNA nebo které jsou součástí stejné molekuly .

Pojem rekombinace se objevuje iv dalších otázkách týkajících se biologie. Frekvence rekombinace je v tomto smyslu indikátorem, který odhaluje vzdálenost mezi dvěma lokusy (tj. Mezi dvěma pozicemi chromozomu).

Rekombinantní uzel je nakonec místo, kde probíhá zesíťování homologních chromozomů. Tyto uzliny jsou zahrnuty do synaptonemických komplexů.

Stejným způsobem nemůžeme ignorovat existenci toho, co je známé jako somatická rekombinace nebo přeskupování. Pod tímto názvem je mechanismus, který se odehrává v rámci souboru lymfocytů typu B, konkrétně co se týče jeho vývoje. Umožňuje vytvářet takzvané segmenty genu, které mohou být spojeny nesčetným množstvím různých způsobů a všechny tyto odrůdy se nazývají kombinační rozmanitost.

Doporučená