Centromér je nejužší oblast chromozomů, jejichž poloha je charakteristická pro každou dvojici. Je třeba si uvědomit, že chromozom je buněčná struktura, která obsahuje kyselinu deoxyribonukleovou ( DNA ).

Chromozomy mají dvě ramena, která jsou rozmístěna centromerem; jeden z nich se nazývá q a je dlouhý, zatímco ten krátký se nazývá p . Podle polohy centromeru mohou být chromozomy akocentrické, metacentrické nebo submetacentrické . V některých případech mluvíme také o telocentrických chromozomech, i když je tato klasifikace často zpochybňována.

Má se za to, že chromosom je metacentronický, jestliže je jeho centromér v centru jeho struktury, což má za následek, že zbraně mají stejnou délku . Dvojice chromozomů 1, 3, 19 a 20 lidské bytosti jsou jasnými příklady metacentrické struktury.

Submetacentrický chromozom je naopak ten, ve kterém je centromér umístěn tak, že jedna z paží je o něco delší než druhá. Většina našich chromozomů spadá do této kategorie kromě 1, 3, 19, 20 a X, všechny metacentrické a 13, 14, 15, 21 a 22, které jsou považovány za akcentcentrické. Pokud jde o Y, někteří zvažují to submetacentric zatímco jiní, acrocentric bez satelitu .

Právě na obratu je definován akrocentrický chromozom, ve kterém je centromér nejblíže k jednomu z telomer, což způsobí, že jedno z paží je dlouhé, p a druhé jsou velmi krátké, p . V našem případě jsou akrocentrické chromozomy 13, 14, 15, 21 a 22, které plní úlohu jaderných organizátorů.

Jak bylo uvedeno výše, koncept telocentrického chromozomu představuje spíše zvláštní případ; Přestože velká část vědecké komunity tuto skutečnost přijala a zveřejnila, je třeba zdůraznit, že tato kategorie ve své podstatě neexistuje. Teoreticky je centromér telocentrického chromozomu umístěn na jednom z jeho konců, ačkoli to nemůže být pravda, protože telocentrická oblast nevede k další struktuře ve své poslední části.

Dalším důvodem podporovaným vědci, kteří vylučují existenci telocentrického chromozomu, je skutečnost, že nepřítomnost telomer nebo jeho zkrácení způsobuje nedostatečnou stabilitu v chromozomech, což vede k fenoménu známému jako Robertsonova translokace nebo Robertsonův polymorfismus, který je definován jako štěpení nebo chromozomální fúze.

Stručně řečeno, Robertsonova translokace je množina změn, které ovlivňují počet chromozomů, které vznikají, když se dva akcentcentry spojují, aby vznikly metacentrické. Jak je očekáváno, centromery jakéhokoli lidského chromozomu jsou v telocentrické poloze .

Lze říci, že centromér je oblast chromozomu, ve které interaguje s achromatickým vřetenem v různých fázích buněčného dělení (buď v meióze nebo v mitóze ). Centromere v tomto rámci řídí pohyby chromozomu v těchto fázích.

Achromatické vřeteno je složeno z mikrotubulů pocházejících z centriolů . Toto vřeteno interaguje s proteinovými strukturami centromeru, které se nazývají kinetochory . Tato interakce se provádí od profyze po anafázu.

Zvláštnosti chromozomů lze detekovat pomocí určitých mikroskopů . Prostřednictvím těchto zařízení si můžete všimnout zúžení chromozomu, které mohou být primární (pokud se nacházejí ve všech chromozomech) nebo sekundární (pokud jsou dočasné nebo se objevují pouze u určitých chromozomů).

Centromery jsou primární konstrikce, které při obarvení vypadají méně barevně než jiné oblasti chromozomu. Tímto způsobem mohou vědci identifikovat centromery snadněji díky účinkům vyvolaným barvením .