Buněčný cyklus je množina stupňů rozvinutých mezi dvěma dělení buněk, které se provádějí postupně. Proces začíná v okamžiku, kdy vznikne nová buňka, která sestupuje z jiného, ​​která byla rozdělena, a končí, když tato buňka vede další rozdělení a vede k další dvojici, která jsou považována za jeho dcery.

Buněčný cyklus může být chápán jako řada událostí, které se vyskytují řádným způsobem, zatímco buňka roste a nakonec se dělí na dvě dceřinné buňky . Buňky procházejí dvěma stavy : rozhraním (stav bez dělení) a fází M (stav rozdělení).

Na rozhraní má buňka určité specifické funkce, jak se pohybuje směrem k dělení buněk. Počáteční fáze je známá jako fáze G1, když začíná syntetizovat RNA a proteiny . V této fázi se buňka podaří zdvojnásobit svou hmotnost a velikost. Pak přichází fáze S se syntézou DNA a duplikací každého chromozomu.

Buněčný cyklus pokračuje s fází G2 rozhraní: sleduje syntézu RNA a proteinů a začíná dělení . V tomto případě buňka vstoupí do druhého stavu, nazvaného Phase M.

Tato fáze M je, když je určeno rozdělení buňky: progenitorová buňka se dělí na dvě další buňky (dceřinné buňky), které jsou totožné. Fáze M zahrnuje mitózu a cytokinézu .

Mitóza je biologický proces, který se odehrává v jádře eukaryotické buňky, těsně před rozdělením; ve skutečnosti spočívá v tom, že charakteristický dědičný materiál je rovnoměrně rozdělen. Cytokinéza, na druhé straně, je fyzické rozdělení cytoplazmy na dvě buňky.

Regulace buněčného cyklu

V roce 2001 bylo vysvětleno vysvětlení regulace buněčného cyklu, které lze pozorovat u eukaryotních organismů z pohledu rozhodnutí, která jsou přijata v určitých kritických okamžicích samotného cyklu, zejména mitózy. Z toho vyplývá několik otázek, jako je to, proč DNA replikuje pouze jednou nebo proč je možné udržovat buněčnou euploidii .

Odpověď může být nalezena ve skutečnosti, že během fáze G1 cyklin usnadňuje, že regulátory označené Cdc6 mohou být přidány k komplexu rozpoznávání původu ( ORC ), které jsou odpovědné za požadování působení genetické replikační techniky ve středu proces, ve kterém je generován komplex pro budoucí replikaci DNA.

Když nastane začátek S fáze, Cdk-S generuje disociaci Cdc6 a degraduje její proteiny, kromě exportu Mcm do cytosolu, takže do dalšího cyklu není možné, aby počátek replikace najímal předreplikativní komplex. Během fáze G2 a M je jedinečnost této struktury zachována až do okamžiku, kdy se aktivita Cdk rozpadne po mitóze a opět je možné přidat Mdm a Cdc6 pro další cyklus.

Další otázkou, kterou tato studie vyvolává, je, jak vstoupit do mitózy . Abychom mohli odpovědět, můžeme si myslet, že cyklin B, běžný v Cdk-M, je přítomen v průběhu celého cyklu. Cyklin je obvykle inhibován fosforylací prostřednictvím Wee proteinu; avšak po ukončení fáze G2 se aktivuje fosfatáza nazývaná Cdc25, která eliminuje fosfátový inhibitor ke zvýšení jeho aktivity. Aktivuje také Cdk-M a zabraňuje Wee, což způsobuje pozitivní zpětnou vazbu, která způsobuje akumulaci Cdk-M.