Záhyb je značka nebo záhyb, který vzniká, když materiál, který má flexibilitu, již není hladký. Při skládání tkanin, papírů apod. Se objeví záhyby.

Kolem dvanáctého týdne těhotenství je v oblasti zátylku plodu přechodná akumulace tekutiny, kterou lze vidět pomocí ultrazvuku, a slouží k měření nuchálního záhybu, průsvitného prostoru v tkáni krku. Test nuchal translucency je vysoce doporučen, protože vás může upozornit na možné poruchy vývoje dítěte. Vzhledem k tomu, že nuchální záhyb obvykle roste každý den březosti, používá se průměrná hodnota, kterou určili výzkumní pracovníci.

Aby bylo možné provádět měření nuchálního záhybu, je nutné, aby dítě bylo na jeho boku, čímž se usnadnilo jasné vidění krku. Pokud je tloušťka průsvitnosti větší než 3 milimetry, mohou se objevit chromozomální abnormality; Tato nadměrná akumulace tekutin je nejspolehlivějším a časnějším indikátorem Downova syndromu (známého také jako trisomie 21 a mongolismus, nastává, když buňky mají další chromozom 21 a způsobují mimo jiné problémy s učením).

Je třeba poznamenat, že nuchální translucenční test je předpokladem testu a není použit pro diagnózu; stejně jako umožnění lékařům detekovat možné příznaky Downova syndromu, slouží také k vyhodnocení růstu plodu podle známých parametrů normality a detekci přítomnosti nosní kosti. Jejich výsledky jsou kombinovány s trojitým screeningem ( trojitým testem ), jiným prenatálním testem, který hledá chromozomální abnormality související s Edwardsovým syndromem (trisomie 18), kromě posílení hodnocení rizika Downova syndromu.

Pro výpočet výsledků je třeba vzít v úvahu kromě měření nucového záhybu určitá data, jako je věk matky, doba vývoje dítěte a informace, které poskytuje krevní analýza matky. Zatímco každá žena může mít dítě s chromozomálními abnormalitami, stáří je přímo úměrné riziku; v statistických údajích, u 25 let je pravděpodobnost 1 z 1200, zatímco u 40, 1 ze 100.