Přírodovědec, chemik a matematik anglického původu John Dalton ( 1766 - 1844 ) byl jedním z hlavních odpovědných za studium achromatopsie, nemoci genetické povahy a vrozeného profilu, které podle odborníků nejsou progresivní. Je to anomálie, která ovlivňuje zrak . Za cenné příspěvky tohoto specialisty se časem částečná achromatopsie začala označovat jako barevná slepota .

Barevná slepota je zarámována v dyschromatopsii, což je termín, který se týká nepříjemnosti založené na neschopnosti rozlišit barvy . Ačkoli ne všechny barevné záclony zaměňují stejné tonality, nejčastěji mají potíže rozlišovat mezi zelenou a červenou. Naproti tomu barva slepá ocení více nuancí fialové než subjekt s normálním viděním.

Když hovoříme o genetickém problému, musíme říci, že existuje několik druhů. Konkrétně na obecné úrovni můžeme určit, že existují tři:

Monochromatický Osoba, která trpí tímto typem barevné slepoty, je charakterizována tím, že v sítnici má pouze citlivý kužel, takže vidí pouze barvu.

Dichromatická Dva kužely z výše uvedeného jsou ty, které má občan, který trpí tímto problémem. Tato skutečnost s sebou přináší, že jsme na druhou stranu se třemi typy barevných odstínů: protanopy, které jsou naprosto necitlivé vůči červené barvě; deuteranopy, které jsou ty, které zaměňují červené, zelené a žluté odstíny; a tritanopy, které jsou necitlivé na modrou, zatímco matoucí modré a zelené stíny.

Anomální trichromát Jedním z nejčastějších případů je to, že lidé, kteří trpí, se ocitnou ve skutečnosti, že nerozlišují barvy, se vzájemně matou.

Kromě těchto tří druhů barevných slepot, nemůžeme ignorovat skutečnost, že existuje i další, která se nazývá Achromatic. Jedná se o vizuální vadu, která se vyskytuje velmi zřídka, ale je charakterizována skutečností, že kdo trpí vším, co ji vidí v černé a bílé barvě av odpovídajícím rozsahu šedé.

Existuje několik metod, které existují k určení, že někdo trpí barevnou slepotou. Nicméně nejčastějším postupem je využití takzvaných písmen Ishihara, ve kterých jsou čísla zastoupena v různých barvách.

Porucha barevné slepoty je spojena s recesivní alelou asociovanou s chromozómem X. U mužů, dědičnost jednoho chromozomu X s nedostatkem se stává barevně slepou. Ženy na druhou stranu potřebují pár chromozómů X s nedostatkem, který má být diagnostikován jako zabarvení; v opačném případě budou nositeli pouze (aby mohli s dětmi předat barevnou slepotu). Tento rozdíl vede k široké prevalence mužského pohlaví mezi těmi, kteří trpí barevnou slepotou.

Barva slepota znamená nedostatek v senzorických buňkách sítnice, které reagují na barvy a které jsou známé jako kužely . Jsou zodpovědné za zpracování světla, které odráží objekty a které určují barvy. Existuje jeden typ kužele citlivého na červené světlo, jiný typ kužele citlivého na zelené světlo a třetí typ kužele citlivého na modré světlo. Problém barevné slepoty vyplývá z selhání genů, které musí produkovat pigmenty těchto kužely.