Definice změna

Z latinské alteratio je změna změnou . Toto sloveso znamená změnu formy něčeho, poruchy, poruchy nebo hněv. Například: "Nemůžeme žít ve stavu trvalé změny", "Problémy s hrdlem mohou vést ke změně hlasu", "Změna ekosystémů způsobená znečišťujícími emisemi je jedním z nejzávažnějších problémů zprávy " .

Změna

Změna proto může být šokem nebo stavem vyvolaným hněvem nebo jinou vášní: "Já vím, že když mu řeknu, co se stalo, budu muset vydržet jeho změnu", "Uklidněte a nechte změnu stranou, to je snadný problém k vyřešení ", " Jeho výkřiky odrážely změnu jeho nálady " .

Rozruch, rozruch nebo hádka může být také nazývána změnou: "Policie rozptýlila změnu slzným plynem, " "Soudce nařídil, aby pořadatelé pochodu byli zatčeni z důvodu, že propagují narušení veřejného pořádku, " "Tuhý faul z italštiny byl výchozím bodem všeobecné změny, která zahrnovala urážky a údery všeho druhu . "

Je obvyklé spojovat změnu se stresem a nervozitou . Když je člověk rozrušený, má nadměrné reakce a není v míru se sebou, ale je to nepříjemné a otravné.

V hudbě je změna znaménkem používaným k úpravě zvuku poznámky . Tyto značky, jako je byt (který snižuje zvuk půlměsícem) nebo trvalý (zvýšit zvuk o půlměsíc), mění intonaci nebo výšku přirozených zvuků.

Chromozomální změny

Změna Změny známé jako změny nebo chromozomální aberace mohou ovlivnit počet chromozomů nebo jejich strukturu . Na druhé straně existují nezávislé a náhlé změny prostředí, které se nazývají mutace a které mohou být přenášeny z generace na generaci.

V rámci číselných změn jsou tyto dva typy:

* euploidy : změna nastane v kompletním obalu chromozomu, který se nazývá haploidní soubor . Euploidní organismy jsou ty, které mají násobky haploidního souboru a ty mohou být diploidní (pokud je jejich počet chromozomů rovný dvěma) nebo polypoidům (pokud mají více než dva chromozomy, ačkoli to může být také specifikováno jestliže to je triploid, tetraploid, pentaploid atd.);

* aneuploidie : pokud změna postihuje jeden nebo jen málo párů chromozomů, jsou organismy nazývány aneuploidní, pokud mají příliš mnoho chromosomů nebo postrádají chromozomy. V rámci aneuploidních změn jsou tzv. Nulisomie obzvláště vzácné, vzhledem k tomu, že jsou v normálních diploidních organismech obvykle smrtelné. Monosomie mohou také způsobit smrt, i když u lidí může vyvolat Turnerův syndrom, pokud ovlivňuje chromozom X.

V mnoha případech se chromozomy spontánně rozpadají nebo indukují mutagenní činidla. Přestože existují mechanismy, které je opravují, které se dají spojit s fragmentovanými částmi, někdy selhávají a způsobují strukturální chromozomální mutace. Mezi těmito změnami je možné rozlišit duplikace, odstranění, přemístění a investice .

Je známo jménem mutace mechanismu, kterým se v genech objevují nové varianty kvůli náhodným chybám, které se vyskytují v dědičném materiálu, a mění alelickou formu. Mutace se může uskutečnit jak v zárodečných buňkách (prekurzory a gamety, takový druh změny je jediný, který by mohl být přenášen dědičností) a v somatických (v tomto případě i přesto, že nepřekročí generaci, ve které vyskytuje se, může to souviset s poruchami velikosti rakoviny).

Doporučená