Řetěz deoxyribonukleové kyseliny (DNA) je známý jako gen, struktura, která je vytvořena jako funkční jednotka odpovědná za přenos dědičných znaků . Gen, podle odborníků, je řada nukleotidů, které uchovávají informace, které jsou potřebné k syntéze makromolekuly, která má specifickou buněčnou roli.

Gen, jako jednotka, která uchovává genetická data, je zodpovědná za přenos dědictví potomkům . Soubor genů patřících ke stejnému druhu je definován jako genom, zatímco věda, která jej analyzuje, se nazývá genetika .

Úloha genů je velmi složitá. Tato DNA sekvence je nezbytná k dosažení toho, že funkční RNA může být syntetizována. Genetická transkripce produkuje molekulu RNA, která je poté přeměněna na ribosomy a generuje protein. Existují však geny, které nejsou přeloženy do bílkovin a které plní jiné role ve formě RNA .

Je zajímavé mít na paměti, že geny, které jsou vzhledem k mutačním nebo reorganizačním procesům funkční, se nazývají pseudogeny . Ty mohou přispívat k vývoji druhu, protože jeho DNA přijímá mutace a může vytvářet nové funkce.

Diploidní organismy mají dva páry homologních chromozomů. Každý blok pochází od jednoho z rodičů. Navíc každá dvojice chromozomů má kopie každého z genů (to je jeden z rodičů a jeden z mateřské strany).

Geny také ovlivňují vývoj onemocnění . Změna ve své sekvenci může způsobit to, co je známé jako genetické onemocnění, které je dědičné .

K léčení nemocí pracuje mezinárodní společenství na Projektu lidského genomu, který se pokouší určit sekvenci chemických základů, které tvoří DNA a identifikují všechny geny lidského genomu.

Genetické znaky a nemoci

Tyto geny jsou organizovány do řetězců DNA a reprezentují různé chromozomy. Byla vytvořena analogie mezi způsobem, jakým je umístěna DNA a korálky náhrdelníku. Co se týče chromozomů, jsou rozděleny na dvojice, kde každá je kopie určitého genu, který je v různých pozicích v různých chromozomech.

Například pokud jde o pohlavní orgány, žena má pohlavní chromozom, pro který byl použit gen z matky a jiný od otce, spárován. V případě mužů mají chromozom Y od otce, který není spárován, a X, který pochází z matky.

Pokud jde o genetické rysy, určují se barva očí, tvar nosu atd. Z dominantních nebo recesivních genů . Říká se, že dominantní rysy jsou řízeny určitým genem, který je v páru, zatímco recesivní potřebují, aby oba geny, které tvoří dvojici, spolupracovali na tom, aby ji určili.

Je třeba zmínit, že existuje mnoho vlastností osoby, které jsou určeny různými geny, což vysvětluje, proč v rodině několika sourozenců může být tolik fyzických rozdílů .

Dědičná onemocnění závisí na autosomálním nebo sexuálním chromozómu, který je již ovlivněn. To se nazývá dominantní dědičnost, když abnormální gen, který patří jednomu z rodičů, může způsobit onemocnění, dokonce i spojení s normálním genem druhého rodiče; To znamená, že v páru, kde je jeden z genů abnormální, funguje jako dominantní, zrušení druhého.

Sexuální nemoci jsou přenášeny dětem prostřednictvím pohlavních chromozomů, tj. X a Y. Jelikož mnoho z nich je výlučně jedním z pohlaví a potřebuje nemocný gen být X nebo Y výhradně, jestliže děti pohlaví osoba, která má abnormální chromozom X, jsou všechny ženy, pak se nemoc nebude přenášet, místo toho, pokud jsou muži, ano. To odpovídá tomu, co jsme řekli výše, o dominantním dědictví, kde abnormální gen je hnací silou choroby a ve svém chromozomu ovládá dvojici, ke které je spojena, i když je druhá normální .

Konečně je známo, že recesivní dědičnost toho, co se stane, když vznikne onemocnění, vyžaduje, aby byly oba geny uvnitř páru abnormální; pokud je některý z nich abnormální, onemocnění nebude přítomno, nebo to udělá v nepatrné míře ; Osoba, která se narodila z tohoto svazku, však bude nositelem uvedené nemoci a bude schopna ji předat svým potomkům.