Sekvence DNA, která zaručuje přenos dědičných kořenových znaků a vlastností, je známá jako gen . Tato struktura zachovává dědictví, které obě ženy a muži (nebo samozřejmě i muži a ženy) přenášejí svým potomkům .
Dominantní gen je ten, který je přítomen ve fenotypu a objevuje se dvakrát (pokud je složen z kopie odpovídající každému z rodičů, který se nazývá homozygotní kombinace ) nebo v jednoduché dávce (nazývané heterozygóza ).
Genetická nadvláda je tudíž spojena s vazbou mezi několika alely specifického genu fyzicky umístěného na určitém místě ( lokusu ) chromozomu. Diploidní organismy (skupina, kde jsou zamýšlena zvířata stejně jako rostliny ) jsou ty, které mají dvě sady chromozomů, resp. Zděděných od rodičů. To znamená, že představují dvě alely přesně na každém místě. Když jsou obě alely lokusu stejné, mluvíme o homozygotech, zatímco pokud jsou jiné, použitý pojem je heterozygotní.
Genotyp je genetická organizace organismu, která ovlivňuje fyzické a behaviorální vlastnosti. Interakce mezi dvěma alely heterozygotního genu může být dominantní nebo recesivní .
Recesivní gen je ten, který se v alelickém páru nemůže projevit v přítomnosti dominantního genu. Aby byl tento gen pozorován ve fenotypu, musí organismus shromáždit dvě kopie (tj. Jeden získaný od otce a druhý z mateřského původu).
Dominance nebo recesivita
Vztah dominance nebo recesivity je relativní, jelikož mohou existovat více než dva varianty genu (jedna alela může být recesivní vzhledem k druhé alele, ale dominantní před třetinou ), vždy závisí na typu spojení, které je vytvořeno.V každém případě lze říci, že recesivní gen se nemůže projevit, pokud je jeho partner dominantním genem, pouze pokud se připojí k jinému recesivnímu genu. To znamená, že pokud v rámci dvojice existuje dominantní alela , rozhodne se vždy o recesivní . Například: v barvě očí můžeme přiřadit písmeno N (dominantní) k černé a n (recesivní) k nebesi. Pokud se z unionu vytvoří chromozom NN nebo Nn, jedinec se narodí s černými očima a bude mít pouze nebeské oči, pokud se výsledkem unionu bude nn .
Pokud jde o lidské bytosti, říká se, že jsme diploidy, což znamená, že máme genetické informace dvojitého typu, kde jedna polovina je kopie jedné z rodičů a druhá polovina druhého, i když nejsou totožné . A zde můžeme ujasnit, že pro přenášení a projevování dominantního genu postačí jeden rodič, zatímco recesivní gen musí být zděděn od obou rodičů .
V tomto okamžiku se vrátíme k příkladu barvy očí a musíme říci, že je možné ji zdědit pouze tehdy, pokud je v genetické informaci obou rodičů uveden recesivní gen a projevuje se v době chromozomální vazby. Za zmínku stojí, že i když nemáme jasné oči, můžeme být nositeli čistého oka .
Za zmínku stojí, že existuje mnoho onemocnění, které lze geneticky zdědit, některé z nich jsou: Wilsonova choroba, hemochromatóza a dědičná sférocytóza. Pro jejich rozvíjení je nezbytné, aby se vytvořilo sjednocení, které je umožňuje, v některých případech se tvoří z jednoho dominantního genu a v jiných recesivních; Stojí však za zmínku, že pokud osoba trpí dědičným onemocněním, a to i v případě, že by je to děti nevyjádřily, budou nositeli.