Sekvence DNA, která zaručuje přenos dědičných kořenových znaků a vlastností, je známá jako gen . Tato struktura zachovává dědictví, které obě ženy a muži (nebo samozřejmě i muži a ženy) přenášejí svým potomkům .

Dominantní gen je ten, který je přítomen ve fenotypu a objevuje se dvakrát (pokud je složen z kopie odpovídající každému z rodičů, který se nazývá homozygotní kombinace ) nebo v jednoduché dávce (nazývané heterozygóza ).

Genetická nadvláda je tudíž spojena s vazbou mezi několika alely specifického genu fyzicky umístěného na určitém místě ( lokusu ) chromozomu. Diploidní organismy (skupina, kde jsou zamýšlena zvířata stejně jako rostliny ) jsou ty, které mají dvě sady chromozomů, resp. Zděděných od rodičů. To znamená, že představují dvě alely přesně na každém místě. Když jsou obě alely lokusu stejné, mluvíme o homozygotech, zatímco pokud jsou jiné, použitý pojem je heterozygotní.

Genotyp je genetická organizace organismu, která ovlivňuje fyzické a behaviorální vlastnosti. Interakce mezi dvěma alely heterozygotního genu může být dominantní nebo recesivní .

Recesivní gen je ten, který se v alelickém páru nemůže projevit v přítomnosti dominantního genu. Aby byl tento gen pozorován ve fenotypu, musí organismus shromáždit dvě kopie (tj. Jeden získaný od otce a druhý z mateřského původu).

Dominance nebo recesivita

Vztah dominance nebo recesivity je relativní, jelikož mohou existovat více než dva varianty genu (jedna alela může být recesivní vzhledem k druhé alele, ale dominantní před třetinou ), vždy závisí na typu spojení, které je vytvořeno.

V každém případě lze říci, že recesivní gen se nemůže projevit, pokud je jeho partner dominantním genem, pouze pokud se připojí k jinému recesivnímu genu. To znamená, že pokud v rámci dvojice existuje dominantní alela , rozhodne se vždy o recesivní . Například: v barvě očí můžeme přiřadit písmeno N (dominantní) k černé a n (recesivní) k nebesi. Pokud se z unionu vytvoří chromozom NN nebo Nn, jedinec se narodí s černými očima a bude mít pouze nebeské oči, pokud se výsledkem unionu bude nn .

Pokud jde o lidské bytosti, říká se, že jsme diploidy, což znamená, že máme genetické informace dvojitého typu, kde jedna polovina je kopie jedné z rodičů a druhá polovina druhého, i když nejsou totožné . A zde můžeme ujasnit, že pro přenášení a projevování dominantního genu postačí jeden rodič, zatímco recesivní gen musí být zděděn od obou rodičů .

V tomto okamžiku se vrátíme k příkladu barvy očí a musíme říci, že je možné ji zdědit pouze tehdy, pokud je v genetické informaci obou rodičů uveden recesivní gen a projevuje se v době chromozomální vazby. Za zmínku stojí, že i když nemáme jasné oči, můžeme být nositeli čistého oka .

Za zmínku stojí, že existuje mnoho onemocnění, které lze geneticky zdědit, některé z nich jsou: Wilsonova choroba, hemochromatóza a dědičná sférocytóza. Pro jejich rozvíjení je nezbytné, aby se vytvořilo sjednocení, které je umožňuje, v některých případech se tvoří z jednoho dominantního genu a v jiných recesivních; Stojí však za zmínku, že pokud osoba trpí dědičným onemocněním, a to i v případě, že by je to děti nevyjádřily, budou nositeli.