Cytoplasma je oblast buňky, která leží mezi jádrem a plazmatickou membránou . V cytoplazmě je možné rozpoznat různé buněčné organely .

Připomeňme si, že buňka je základní jednotka živé bytosti s možností nezávislého rozmnožování. Jádro, které se nachází v centru eukaryotických buněk, obsahuje genetický materiál. Plazmatickou membránou je na druhé straně vrstva složená ze dvou listů bílkovin a lipidů, které ohraničují a tvarují buňku.

Při návratu k myšlence cytoplazmy lze říci, že se jedná o buněčný sektor, který leží mezi plazmovou membránou, která obklopuje buňku a jádrem, které se nachází v centru. Cytoplasma je koloid, tvořený kapalinou zvanou cytosol a různými organely, které obsahuje.

V cytoplazmě jsou tedy organely, které pohybují a rozvíjejí funkce v cytosolu. Obvykle se dělá rozdíl mezi endoplazmem (hustou oblastí cytoplazmy, blízko jádra buňky) a ektoplasmem (oblast s nižší hustotou než cytoplazma a blízko plazmatické membrány). Organole, jako jsou mitochondrie, ribosomy, vakuoly a Golgiho aparát, jsou distribuovány v endoplazmech.

Je třeba poznamenat, že membrány tvořící endoplazmatické retikulum (hladké a hrubé) a vlákna, které způsobují tvorbu cytoskeletu, jsou také detekovány v cytoplazmě.

Důležité je také zmínit, že prokaryotické buňky, které nemají ohraničené jádro, mají také cytoplazma.

Gaucherovu chorobu

Existuje několik poruch souvisejících s cytoplazmou, bez ohledu na to, do jaké míry je postižena, a vrozené onemocnění bez přítomnosti genetické dominance známé jako Gaucherova nemoc je jedním z nich. Příčinou jejího výskytu je nadměrně nízké množství enzymu beta-glukosidázy, což vede k akumulaci glukocerebroidu v buňkách patřičných k retikulo-endotelovému systému, také známému jako mononukleární fagocyt .

Gaucherovy choroby jsou považovány za vzácné a vstupují do skupiny lipidóz, dědičných metabolických poruch, které způsobují akumulaci velkého množství lipidů v některých buňkách a tkáních, kromě toho, že patří k největší skupině lysosomálních chorob při skladování nebo lysozomální depozit .

Mezi hlavní příznaky patří hepatomegalie (abnormální zvýšení velikosti jater), splenomegalie (struktura sleziny se rozšiřuje za hranice normálních mezí) a určité poruchy krve.

Glukocerebrosidy jsou velmi důležité složky buněčné membrány nervů a svalů a akumulují se v buňkách Gaucher, které mají velmi zvláštní aspekt: ​​mají velkou velikost, jejich jádro se nehýbe a jejich cytoplazma vypadá jako "Zmačkaný celofánový papír". Tyto buňky lze pozorovat zejména v játrech, v lymfatických uzlinách a v kostní dřeni .

Přesněji, specifický aspekt cytoplazmy slouží v procesu diagnostiky onemocnění, protože nejčastěji používané techniky v tomto kontextu mají mezi hlavními cíli hledání makrofágů s těmito charakteristikami, tedy Gaucherovy buňky.

Stojí za zmínku, že makrofágy jsou buňky imunitního systému, které se nacházejí v tkáních a jsou zodpovědné za konzumaci cizího materiálu v těle. Jeho původem jsou buňky kostní dřeně, které díky své divizi vedou k vzniku monocytů, které procházejí kapiláry a pronikají do pojivové tkáně.

Pokud jde o léčbu Gaucherovy nemoci, specialisté musí zahrnovat ve všech případech krevní transfuzi, analgetika, perorální bisfosfonáty a doplňky vápníku.